淺談包裝密封性真空衰減法與壓力衰減法測試原理的區(qū)別

化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價技術(shù)要求（征求意見稿）中，穩(wěn)定性研究技術(shù)要求中提到：“穩(wěn)定性考察初期和末期進(jìn)行無菌檢查，其它時間點(diǎn)可采用容器密封性替代。容器密封性可采用物理完整性方法（例如壓力/真空衰減等）進(jìn)行檢測，并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。"

真空衰減法是一種無損、定量的檢測非多孔、剛性或柔性包裝泄漏的方法。是目簽應(yīng)用范圍廣的確定性檢測方法，可用于各種液體，負(fù)壓、常壓，有顏色無顏色包裝系統(tǒng)，非破壞性。壓力衰減測試是一種用于檢測無孔、剛性或柔性包裝中泄漏的定量測量方法。適用于具有一定頂空氣體，無液體填充的包裝。常用于凍干粉、固體粉末類產(chǎn)品。真空衰減法和壓力衰減法從原理上來講有較大差異，我們分別加以介紹：

真空衰減法測試原理：

真空衰減法的原理是將包裝容器置于專門的測試腔體內(nèi)，將待測包裝容器放入測試腔體，對測試腔體抽真空，容器內(nèi)外壓差使得容器內(nèi)氣體通過漏孔進(jìn)入測試腔體，儀器內(nèi)的壓力傳感器監(jiān)測到壓力的改變，將該壓力值和參考壓力值做比較，以判定包裝容器是否泄漏。

壓力衰減法測試原理：

對放置樣品的密閉測試腔體施加一定的氣體壓力，達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后觀察測試腔體內(nèi)壓力值的變化，若壓力值的變化值小于設(shè)定的閾值，或比對值小于設(shè)置的參數(shù)，則樣品包裝視為合格；若壓力值的變化值大于設(shè)定的閾值，或比對值大于設(shè)置的參數(shù)，則樣品包裝視為不合格。

真空衰減法在測定具有較低黏度的產(chǎn)品包裝時，檢測是有效、可靠和可重復(fù)的，但它不適用于高粘度生物制品的包裝容器檢測，和一些粉末狀容易堵塞泄漏通道的產(chǎn)品。而壓力衰減法更適用于粉末狀內(nèi)容物包裝，泄漏部位必須有氣體，對于注射液來說無法檢測液體泄漏，如果通道被堵塞會造成誤判，無法區(qū)分泄漏位置及多個泄漏孔還是單個。因此，真空衰減泄漏測試在產(chǎn)品生命周期的各個階段都是有用的。對于不堵塞泄漏通道的固體產(chǎn)品來說，壓力衰減法更適用。

真空衰減法和壓力衰減法在容器密封完整性檢測領(lǐng)域都應(yīng)用較廣，只是真空衰減法應(yīng)用更為廣泛。需要了解詳細(xì)情況可咨詢專業(yè)的CCIT包裝容器檢測技術(shù)公司。如濟(jì)南賽成電子科技有限公司，擁有專業(yè)團(tuán)隊(duì)，能夠幫助企業(yè)找到合理配置方案。幫助藥企在藥品無菌包裝容器密封完整性快速建立方法，并開展日常檢驗(yàn)工作。