C.1.3.3.2測試
　　
　　按C.1.3.1.1方法將干燥劑取出，取干燥劑20g～30g裝入已恒重的坩堝m0中，放入盛有飽和氯化鈣溶液的干燥器中，架在溶液上方20mm處，放置4周后稱量其質(zhì)量，再放置1周后再稱量，如果兩次的質(zhì)量差不超過0.005g,其達到恒定質(zhì)量mc，如果質(zhì)量差超過0.005g,再繼續(xù)放置一周，直至質(zhì)量恒定。
　　
　　將裝有干燥劑的坩堝放入電阻爐中，在60±20分鐘內(nèi)，A類干燥劑升溫至950℃±20℃，B類干燥劑升溫至350℃±20℃，并在此溫度下保持120±5分鐘，取出后在干燥器中冷卻到室溫，然后稱量其質(zhì)量mr。干燥劑標(biāo)準(zhǔn)水分含量按下式計算：
　　
　　干燥劑標(biāo)準(zhǔn)水分含量
　　
　　C.2卡爾費休法測定水分含量
　　
　　C.2.1適用范圍
　　
　　適用于干燥劑混合在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系材料中的復(fù)合間隔條、U型條的干燥材料、TPS、超級間隔條等。
　　
　　C.2.2試驗設(shè)備
　　
　　卡爾費休干燥爐和微量水分測定儀、氮氣（N2+Ar＞99.995%，H2O＜5×10-6V/V）、精度為0.1mg的電子天平。
　　
　　C.2.3試驗程序
　　
　　C.2.3.1初始和較終水分含量
　　
　　C.2.3.1.1將卡式爐與容積法微量水分測試儀連接，連接長度不大于200mm，檢查有無漏氣。
　　
　　C.2.3.1.2校準(zhǔn)
　　
　　在樣品放入前先將卡式爐預(yù)熱到200℃±5℃。保持氮氣流速200±20ml/min。在10min內(nèi)每隔1分鐘記錄干燥曲線。
　　
　　往卡式爐內(nèi)放入0.2±0.02g酒石酸鈉或0.5±0.05g檸檬酸鈉，保持氮氣流速200±20ml/min，維持卡式爐溫度在150℃±5℃，在60min內(nèi)每隔5分鐘記錄干燥曲線。
　　
　　C.2.3.1.3準(zhǔn)備一張折角的網(wǎng)，如圖1，稱量其質(zhì)量m0。

　　1、 含有干燥劑的密封材料
　　
　　2、 面向中空玻璃腔的密封材料
　　
　　3、 將面向中空玻璃腔的密封膠從中部分開
　　
　　圖2干燥劑與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系密封材料混合時的取樣方法示意圖
　　
　　C.2.3.1.5帶有防水蒸氣滲透物質(zhì)的含有干燥劑農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系材料的取樣應(yīng)先將農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系材料與水分滲透阻隔材料分開。取樣方法同C.2.3.1.2。